{"id":14958,"date":"2025-06-23T13:10:52","date_gmt":"2025-06-23T13:10:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nanotechindustrieprodukte.de\/ph-eur-2-9-34-europaeisches-arzneibuch-ph-eur-arzneimittel-pulver-schuettdichte-und-stampfdichte-von-pulvern-beschreibe-die-spezifische-verwendung-und-den-zweck-schreibe-ausfuehrlich-darueb\/"},"modified":"2025-06-26T18:11:24","modified_gmt":"2025-06-26T18:11:24","slug":"2934-euros","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nanotechindustrieprodukte.ch\/fr\/ph-eur-2-9-34\/","title":{"rendered":"Ph. Eur. 2.9.34 : Analyse de la densit\u00e9 apparente et de la densit\u00e9 tass\u00e9e des poudres \u2013 Importance pour le contr\u00f4le de qualit\u00e9 pharmaceutique"},"content":{"rendered":"<p>Dans l'industrie pharmaceutique, le contr\u00f4le qualit\u00e9 des poudres joue un r\u00f4le d\u00e9terminant. La m\u00e9thode Ph. Eur. 2.9.34 de la Pharmacop\u00e9e europ\u00e9enne d\u00e9finit des proc\u00e9dures normalis\u00e9es pour la d\u00e9termination de la densit\u00e9 apparente et de la densit\u00e9 tass\u00e9e des poudres. Ces param\u00e8tres sont essentiels \u00e0 la fabrication des m\u00e9dicaments, car ils permettent de pr\u00e9dire les propri\u00e9t\u00e9s d'\u00e9coulement et la compressibilit\u00e9 des substances pulv\u00e9rulentes. La m\u00e9thode d'essai comprend deux\u2026 <\/p>\n<div class=\"pmpro\">\n<div class=\"pmpro_card pmpro_content_message\">\n<h2 class=\"pmpro_card_title pmpro_font-large\"><svg xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"24\" height=\"24\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\" stroke=\"var(--pmpro--color--accent)\" stroke-width=\"2\" stroke-linecap=\"round\" stroke-linejoin=\"round\" class=\"feather feather-lock\"><rect x=\"3\" y=\"11\" width=\"18\" height=\"11\" rx=\"2\" ry=\"2\"><\/rect><path d=\"M7 11V7a5 5 0 0 1 10 0v4\"><\/path><\/svg>L&#039;adh\u00e9sion aux collections d&#039;interpr\u00e9tations et de commentaires est requise<\/h2>\n<div class=\"pmpro_card_content\">\n<p> Vous pouvez consulter ces recueils d&#039;interpr\u00e9tations et de commentaires pour acc\u00e9der \u00e0 ce contenu.<\/p>\n<p><a class=\"pmpro_btn\" href=\"https:\/\/www.nanotechindustrieprodukte.ch\/fr\/membership-checkout\/?pmpro_level=1\">S&#039;inscrire mainant<\/a><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"pmpro_card_actions pmpro_font-medium\">D\u00e9j\u00e0 membre ? <a href=\"https:\/\/www.nanotechindustrieprodukte.ch\/fr\/login\/?redirect_to=https%3A%2F%2Fwww.nanotechindustrieprodukte.ch%2Ffr%2Fph-eur-2-9-34%2F\">Connectez-vous ici<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In der pharmazeutischen Industrie spielt die Qualit\u00e4tskontrolle von Pulvern eine entscheidende Rolle. Die Methode Ph. Eur. 2.9.34 des Europ\u00e4ischen Arzneibuchs definiert standardisierte Verfahren zur Bestimmung der Sch\u00fctt- und Stampfdichte von Pulvern. Diese Kennwerte sind wesentlich f\u00fcr die Herstellung von Arzneimitteln, da sie die Flie\u00dfeigenschaften und Kompressibilit\u00e4t von pulverf\u00f6rmigen Substanzen vorhersagen k\u00f6nnen. 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